ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ОРЕНБУРГСКИЙ ИНФОРМАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПО ЭКСПЕРТИЗЕ, УЧЕТУ И АНАЛИЗУ ОБРАЩЕНИЯ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

460052, Оренбургская область, г. Оренбург, ул. Монтажников д. 34/2 тел. 40-83-41
E-mail: oob35@mail.orb.ru

 Карта сайта

О центре
Директор
Блог директора
Вакансии
Базы данных
Брак и ФЛС
Информационные материалы
Цены на лекарственные препараты , включенные в перечень ЖНВЛП
Информация о безопасности лекарственных средств
Оценка рациональности использования ЛП и планирование их закупок для стационара
  ABC VEN анализ
  Калькулятор стационара

Контрольно-аналитическая испытательная лаборатория
Анализ воды
Полезные ссылки
Вопрос - ответ, Написать жалобу,отзыв о работе
Материалы СМИ


Новости
Вступление в силу 1 марта 2017 г. приказа МЗ РФ от 31.08.2016 г. № 646н Об утверждении 'Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения'
Вступление в силу 1 марта 2017 г. приказа МЗ РФ от 31.08.2016 г. № 647н 'Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения'


Вход  
Логин:
Пароль:
 
Версия сайта от 19.05.07
Администратор сайта.
 

 

 
Мониторинг безопасности лекарственных средств
Форма извещения о нежелательной реакции (нр) на лекарственное средство или отсутствие ожидаемого терапевтического эффекта
Информационная система мониторинга безопасности лекарственных средств (ввод данных о НПР)
Инcтрукция по вводу данных мониторинга безопасности лекарственных средств
Классификатор МКБ 10
 
Информационные письма
25.07.2017№01И-1825/17  Об исключении их государственного реестра лекарственных средств 
17.02.2017№01И-389/17  Уведомление о прекращении дистрибуции и поставок лекарственных препаратов Осмо-Адалат и Адалат 
17.02.2017№01И-388/17  Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата Виктрелис 
21.07.2017№01U-1785/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Оксис Турбухалер 
19.07.2017№01U-1762/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Диклофенак-Акрихин 
19.07.2017№01U-1761/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глиформин 
12.07.2017№02U-1673/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имбрувика 
10.07.2017№01U-1646/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кетиап 
10.07.2017№01U-1645/17  О профилактике вакциноассоциированного паралитического полиомиелита 
04.07.2017№04U-1618/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Церестел 
04.07.2017№04U-1617/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эглонил 
  
04.07.2017№04U-1616/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эглонил 
04.07.2017№04U-1616/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тиапридал 
04.07.2017№04U-1615/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Солиан 
03.07.2017№04U-1604/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мозобаил 
26.06.2017№02U-1528/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гипотиазид 
13.06.2017№01U-1399/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Залтрап 
13.06.2017№01U-1398/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Джевтана 
13.06.2017№01U-1397/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Коапровель 
13.06.2017№01U-1396/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Данол 
13.06.2017№01U-1395/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клексан 
13.06.2017№01U-1394/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Баралгин М 
13.06.2017№01U-1393/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал 
13.06.2017№01U-1392/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Таваник 
13.06.2017№01U-1377/17  Об отзыве из обращения лекарственного препарата 
23.06.2017№01U-1509/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Транексам 
23.06.2017№01U-1508/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Допамина гидрохлорид 
22.06.2017№01U-1503/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Азарга 
22.06.2017№01U-1502/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Неванак 
21.06.2017№01U-1480/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Контролок 
21.06.2017№01U-1479/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Контролок 
№01и-1400/17 от 13.06.2017  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Офлоксацин Зентива 
№01и-1401/17 от 13.06.2017  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фабразим 
№01и-1402/17 от 13.06.2017  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лемтрада 
№01и-1403/17 от 13.06.2017  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Таксотер 
№ 01и-1404/17 от 13.06.2017   О новых данных по безопасности лекарственного препарата Таривид 
№ 01и_1404/17 от 13.06.2017  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Таривид 
№ 01 и-1420/17 от 14.06.2017  О порядке фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского назначения 
31.05.2017№01U-1268/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гипотиазид 
31.05.2017№01U-1267/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лозап плюс 
31.05.2017№01U-1266/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Амарил М 
22.05.2017№01U-1202/17  О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов 
19.05.2017№01U-1200/17  О прекращении производства и поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов 
28.04.2017№02U-1052/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Индометацин-Акри 
28.04.2017№02U-1048/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глидиаб МВ 
28.04.2017№02U-1047/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глидиаб 
26.04.2017№01U-1015/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трилептал 
20.04.2017№01U-930/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Аранесп 
20.04.2017№01U-929/17  О безопасности лекарственного препарата Эриведж 
14.04.2017№01U-894/17  О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов 
12.04.2017№01U-870/17  О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов 2 
12.04.2017№01U-869/17   О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов 
30.03.2017№01U-782/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Диаглинид 
16.03.2017№03U-624/17  О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов 
15.03.2017№03U-619/17  О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов 
10.03.2017№01U-586/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Герцептин 
09.03.2017№01U-559/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Диакарб 
13.02.2017№02U-351/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зелбораф 
10.02.2017№01U-340/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эсбриет 
10.02.2017№01U-314/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Опдиво 
02.02.2017№02U-222/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Блинцито 
02.02.2017№02U-223/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Убистезин форте 
31.01.2017№01U-198/17  О безопасном применении лекарственных препаратов Назоспрей и Нафтизин 
 О безопасном применении лекарственных препаратов Назоспрей и Нафтизин 
• Информациия за 2010-2016 год