ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ОРЕНБУРГСКИЙ ИНФОРМАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПО ЭКСПЕРТИЗЕ, УЧЕТУ И АНАЛИЗУ ОБРАЩЕНИЯ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

460060, Оренбургская область, г. Оренбург, ул. Монтажников д. 34/2 тел. 40-83-41
E-mail: oob35@mail.orb.ru

 Карта сайта

О центре
Директор
Блог директора
Вакансии
Базы данных
Брак и ФЛС
Информационные материалы
Цены на лекарственные препараты , включенные в перечень ЖНВЛП
Информация о безопасности лекарственных средств
Оценка рациональности использования ЛП и планирование их закупок для стационара
  ABC VEN анализ
  Калькулятор стационара

Контрольно-аналитическая испытательная лаборатория
Анализ воды
Полезные ссылки
Вопрос - ответ, Написать жалобу,отзыв о работе
Материалы СМИ


Новости
Вступление в силу с 01.01.2018 года распоряжения Правительства РФ от 23 октября 2017 г. N 2323-р 'Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2018 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи'
Вступление в силу 22.09.2017 Приказа МЗ РФ от 11.07.2017 г. № 403н 'Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность'


Вход  
Логин:
Пароль:
 
Версия сайта от 19.05.07
Администратор сайта.
 

 

 
Мониторинг безопасности лекарственных средств
Форма извещения о нежелательной реакции (нр) на лекарственное средство или отсутствие ожидаемого терапевтического эффекта
Информационная система мониторинга безопасности лекарственных средств (ввод данных о НПР)
Инcтрукция по вводу данных мониторинга безопасности лекарственных средств
Классификатор МКБ 10
 
Информационные письма
22.11.2017№01U-2893/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин Б пролонг 
21.11.2017№01U-2877/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бронхикум С 
17.11.2017№01U-2867/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дексдор 
17.11.2017№01U-2866/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Назол, Назол Адванс 
16.11.2017№01U-2858/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Транексам 
14.11.2017№01U-2842/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Флуконазол 
14.11.2017№01U-2841/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Виреад 
14.11.2017№01U-2840/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Капотен 
14.11.2017№01U-2839/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Капозид 
13.11.2017№01U-2833/17  О проведении Семинара по вопросам мониторинга безопасности лекарственных препаратов 
07.11.2017№02U-2770/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Африн, Африн экстро 
03.11.2017№01U-2727/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бускопан 
27.10.2017№03U-2705/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эриус 
24.10.2017№02U-2660/17  О новых данных по безопасности лекарственного прапарата Церестел 
24.10.2017№02U-2659/17  О новых данных по безопасности лекарственного прапарата Тироджин 
24.10.2017№02U-2658/17  О новых данных по безопасности лекарственного прапарата Капрелса 
24.10.2017№02U-2657/17  О новых данных по безопасности лекарственного прапарата Метформин - Акрихин 
24.10.2017№02U-2656/17  О новых данных по безопасности лекарственного прапарата Быструмгель 
24.10.2017№02U-2655/17  О новых данных по безопасности лекарственного прапарата Мелоксикам - Акрихин 
24.10.2017№02U-2659/17  Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Тироджин 
24.10.2017№02U-2658/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Капрелса 
24.10.2017№02U-2657/17  Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Метформин - Акрихин 
  
  
24.10.2017№02U-2656/17  Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Быструмгель 
24.10.2017№02U-2655/17  Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Мелоксикам-Акрихин 
24.10.2017№02U-2651/17  Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Коделак фито, эликсир  
24.10.2017№02U-2650/17  Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Коделак фито, эликсир 
24.10.2017№02U-2650/17  Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Коделак таблетки  
 Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Коделак таблетки 
24.10.2017№02U-2644/17  Об исключении из государственного реестра лекарственных средств 
20.10.2017№01U-2597/17  Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин-Н 
20.10.2017№01U-2596/17  Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин-ICN 
19.10.2017№01U-2585/17  Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин Плюс, таблетки 
13.10.2017№01U-2530/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эссенциале Н 
13.10.2017№01U-2529/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Стиварга 
13.10.2017№01U-2528/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лазикс 
13.10.2017№01U-2527/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Сивекстро 
05.10.2017№01U-2479/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лазикс 
05.10.2017№01U-2478/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал 
05.10.2017№01U-2477/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дальфаз 
05.10.2017№01U-2476/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Совальди  
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Совальди  05.10.2017№01U-2476/17  
05.10.2017№01U-2475/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тегретол 
05.10.2017№01U-2474/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин 
03.10.2017№01U-2451/17  О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов  
29.09.2017№01U-2447/17   О новых данных по безопасности лекарственного препарата Адцетрис 
28.09.2017№01U-2415/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата ДуоТрав 
28.09.2017№01U-2414/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мидриацил 
28.09.2017№01U-2413/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Азопт 
28.09.2017№01U-2412/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Юперио 
27.09.2017№01U-2410/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Файкомпа 
27.09.2017№01U-2409/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Метформин-Пролонг-Акрихин 
27.09.2017№01U-2408/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трилептал 
27.09.2017№01U-2407/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарат Гидрохлоротизид+Лозартан+Акрихин 
27.09.2017№01U-2406/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Пироксикам-Акри 
27.09.2017№01U-2405/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бисопролол 
21.09.2017№01U-2371/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Агрилин 
20.09.2017№01U-2360/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Метипред Орион 
18.09.2017№01U-2346/17  Во изменение письма Росздравнадзора от 01.09.2017№01U2147/17 
14.09.2017№01U-2329/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Варфарин Никомед 
14.09.2017№01U-2328/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дексилант 
07.09.23017№01U-2235/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ромашки экстракт масляный 
04.09.2017№01U-2162/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Энзапрост-Ф 
04.09.2017№01U-2161/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бисептол 
04.09.2017№01U-2160/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата ПАСК-Акри 
04.09.2017№01U-2159/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тритаце 
01.09.2017№01U-2148/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Неулептил 
01.09.2017№01U-2147/17  О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов 
25.08.2017№01U-2119/17  О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарстввенных препаратов 
15.08.2017№02U-1965/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глиформин 
11.08.2017№02U-1953/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зонегран 
09.08.2017№02U-1937/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ленвима 
09.08.2017№02U-1936/17  Об отмене поставок лекарственного препарата Фансидар 
08.08.2017№02U-1918/17  О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов 
04.08.2017№01U-1882/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ультравист 
04.08.2017№01U-1881/17  О временной приостановке поставок лекарственного препарата Нимотоп 
28.07.2017№01U-1844/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Феброфид 
28.07.2017№01U-1843/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Хлое 
25.07.2017№01И-1825/17  Об исключении их государственного реестра лекарственных средств 
17.02.2017№01И-389/17  Уведомление о прекращении дистрибуции и поставок лекарственных препаратов Осмо-Адалат и Адалат 
17.02.2017№01И-388/17  Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата Виктрелис 
21.07.2017№01U-1785/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Оксис Турбухалер 
19.07.2017№01U-1762/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Диклофенак-Акрихин 
19.07.2017№01U-1761/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глиформин 
12.07.2017№02U-1673/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имбрувика 
10.07.2017№01U-1646/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кетиап 
10.07.2017№01U-1645/17  О профилактике вакциноассоциированного паралитического полиомиелита 
04.07.2017№04U-1618/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Церестел 
04.07.2017№04U-1617/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эглонил 
  
04.07.2017№04U-1616/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эглонил 
04.07.2017№04U-1616/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тиапридал 
04.07.2017№04U-1615/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Солиан 
03.07.2017№04U-1604/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мозобаил 
26.06.2017№02U-1528/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гипотиазид 
13.06.2017№01U-1399/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Залтрап 
13.06.2017№01U-1398/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Джевтана 
13.06.2017№01U-1397/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Коапровель 
13.06.2017№01U-1396/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Данол 
13.06.2017№01U-1395/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клексан 
13.06.2017№01U-1394/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Баралгин М 
13.06.2017№01U-1393/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал 
13.06.2017№01U-1392/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Таваник 
13.06.2017№01U-1377/17  Об отзыве из обращения лекарственного препарата 
23.06.2017№01U-1509/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Транексам 
23.06.2017№01U-1508/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Допамина гидрохлорид 
22.06.2017№01U-1503/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Азарга 
22.06.2017№01U-1502/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Неванак 
21.06.2017№01U-1480/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Контролок 
21.06.2017№01U-1479/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Контролок 
№01и-1400/17 от 13.06.2017  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Офлоксацин Зентива 
№01и-1401/17 от 13.06.2017  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фабразим 
№01и-1402/17 от 13.06.2017  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лемтрада 
№01и-1403/17 от 13.06.2017  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Таксотер 
№ 01и-1404/17 от 13.06.2017   О новых данных по безопасности лекарственного препарата Таривид 
№ 01и_1404/17 от 13.06.2017  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Таривид 
№ 01 и-1420/17 от 14.06.2017  О порядке фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского назначения 
31.05.2017№01U-1268/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гипотиазид 
31.05.2017№01U-1267/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лозап плюс 
31.05.2017№01U-1266/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Амарил М 
22.05.2017№01U-1202/17  О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов 
19.05.2017№01U-1200/17  О прекращении производства и поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов 
28.04.2017№02U-1052/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Индометацин-Акри 
28.04.2017№02U-1048/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глидиаб МВ 
28.04.2017№02U-1047/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глидиаб 
26.04.2017№01U-1015/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трилептал 
20.04.2017№01U-930/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Аранесп 
20.04.2017№01U-929/17  О безопасности лекарственного препарата Эриведж 
14.04.2017№01U-894/17  О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов 
12.04.2017№01U-870/17  О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов 2 
12.04.2017№01U-869/17   О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов 
30.03.2017№01U-782/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Диаглинид 
16.03.2017№03U-624/17  О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов 
15.03.2017№03U-619/17  О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов 
10.03.2017№01U-586/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Герцептин 
09.03.2017№01U-559/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Диакарб 
13.02.2017№02U-351/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зелбораф 
10.02.2017№01U-340/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эсбриет 
10.02.2017№01U-314/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Опдиво 
02.02.2017№02U-222/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Блинцито 
02.02.2017№02U-223/17  О новых данных по безопасности лекарственного препарата Убистезин форте 
31.01.2017№01U-198/17  О безопасном применении лекарственных препаратов Назоспрей и Нафтизин 
 О безопасном применении лекарственных препаратов Назоспрей и Нафтизин 
• Информациия за 2010-2016 год