27.12.2016№01U-2689/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Котеллик 
13.12.2016№01U-2503/16 О безопасности применения лекарственного препарата Риностоп 
01U-2436/16 о безопасоности применения лекарственного препарата риностоп 
02.12.2016№01U-2436/16 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Даклинза и Сунвепра 
01.12.2016№01U-2424/16 О безопасном применении лекарственного препарата Би Вак полио 
18.11.2016№01U-2259/16 О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов 
16.11.2016№01U-2240/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Людиомил 
11.11.2016№01U-2207/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тизабри 
11.11.2016№01U-2206/16 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств 
02.11.2016№01U-2148/16 Уведомление о прекращении производсва лекарственного препарата Людиомил 
10.10.2016№01U-1973/16 Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата Квинакс 
05.10.2016№01U-1909/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Адемпас 
05.10.2016№01U-1908/16 О мониторинге безопасности лекарственных преппратов для терапии гемофилии 
26.09.2016№01U-1866/16 О безопасом применении лекарственных препаратов ксилометазолина 
19.09.2016№01U-1816/16 О безопасности лекарственного препарата Ервой 
26.08.2016№02U-1678/16 О безопасном применении лекарственных препаратов ксилометазолина 
16.08.2016№02U-1596/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глюкоза, раствор для инфузий 
16.08.2016№02U-1595/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Цитофлавин 
04.08.2016 №01U-1511/16 Необходимость соблюдения указаний инструкции по медицинскому применению ЛП Багомет Плюс 
28.07.2016 № 01U-1465/16 О безопасном применении ЛП Багомет Плюс 
19.07.2016№01-1410/16 О безопасном применении ЛП ксилометазолина 
19.07.2016№01U-1409/16 О безопасном применении ЛП ПегИнтрон 
30.06.2016№02U-1320/16 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Санорин, Санорин-Ксило, Санорин с маслом эвкалипта, Санорин-Аналергин 
30.06.2016№02U-1319/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Нафтизин 
23.06.2016№01U-1237/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата ксилометазолина 
23.06.2016№01U-1236/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата ксилометазолина 
23.06.2016№01U-1235/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Максигра 
01.06.2016№01U-1070/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Спрайсел (взамен опубликованного 01.06.2016г письма)) 
17.06.2016№02U-1178/16 О нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата Зорекс 
10.06.2016№01U-1128/16 О проведении Семинара по вопросам мониторинга безопасности лекарственных препаратов 
07.06.2016№01U-1110/16 О безопасном применении лекарственного препарата Назол и Назол Адванс 
07.06.2016№01U-1109/16 О безопасном применении лекарственного препарата Африн, Африн увлажняющий и Африн экстро 
07.06.2016№01U-1108/16 О безопасном применении лекарственного препарата Отривин 
01.06.2016№01U-1070/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Спрайсел 
24.05.2016№02U-1036/16 Об исключении из государсвенного реестра лекарственных средств 
23.05.2016№01U-1031/16 О безопасном применении лекарственного препарата Ринонорм - Тева 0,05% и Ринонорм - Тева 0,1% у детей 
23.05.2016№01U-1030/16 О безопасном применении лекарственных препаратов ксилометазолина и оксиметазолина 
23.05.2016№01U-1029/16 О новых данных по безопастности лекарственного препарата Эриведж 
20.05.2016№01U-1023/16 О безопасном применении лекарственного препарата Нафтизин 0,05% и Нафтизин 0,1% 
20.05.2016№01U-1022/16 О безопастнои применении лекарственного препарата Нафтизин 0,05 % и Нафтизин 0,1% 
18.05.2016№01U-1002/16 О новых данных по безопастности лекарственного препарата Инвокана 
18.05.2016№01U-1000/16 О мониторинге безопасности лекарственного препарата Зорекс 
04.05.2016№01U-909/16 О безопасном применении лекарственного препарата Суприма - НОЗ спрей назальный у детей 
04.05.2016№01U-908/16 О безопасном применении лекарчтвенного препарата Галазолин гель назальный 
04.05.2016№01U-907/16 О безопасном применении лекарственного препарата Суприма - НОЗ у детей 
04.05.2016№01U-910/16 О безопасном применении лекарственного препарата \"Галазолин капли назальные\" 
04.05.2016№01U-911/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тарцева 
27.04.2016№01U-867/16 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов канаглифлозина, дапаглифлозина, эмпаглифлозина 
15.04.2016№01U-782/16 О лекарственном препарате Биопарокс 
06.04.2016№01U-664/16 Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата Фосаванс 
06.04.2016№01U-663/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Джардинс 
29/03/2016№01U-617/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тасигна 
29.03.2016№01U-618/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гливек 
29.03.2016№01U-617/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тасига 
09.03.2016№01U-446/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зелбораф 
24.02.2016№01U-372/16 О новых данных по безопасности ЛП Текфидера 
24.02.2016№01U-371/16 О новых данных по безопасности ЛП Гилениа 
17.02.2016№01U-298/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Микофенолат-Тева 
15.02.2016№01U-277/16 О данных п безопасности лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества Бупивакаин 
05.02.2016№01U-186/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имован 
28.01.2016№01U-122/16 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Викейра Пак. 
14.12.2015 №01U-2133/15 О новых данных по безопасности ЛП содержащих лидокаин, бупивакаин, ропивакаин, прокаин, артикаин. 
11.12.2015 №01U-2125/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фактор VII 
26.11.2015 №01U-2025/15 О новых данных пл безопасности лекарственного препарата Селлсепт 
16.11.2015 №01U-1960/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Индоколлир 
16.11.2015 №01U-1959/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Амбробене 
02.11.2015 №01U-1872/15 Об обеспечении безопасного применения местных анестетиков 
14.10.2015 №01U-1717/15 О новых данных по безопасности ЛП Бетмига 
05.10.2015 №01U-1615/15 О новых данных по безопасности ЛП, содержащих вальпроат натрия, вальпроевую кислоту, вальпроат и вальпромид. 
15.09.2015 №01U-1508/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Биопарокс 
15.09.2015 №01U-1507/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Багомет плюс 
02.09.2015 №01U-1408/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Релвар Эллипта 
30.07.2015 №01U-1233/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Микофенолат Сандоз 
30.07.2015 №01U-1224/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Варфарекс 
30.07.2015 №01U-1223/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дакоген 
23.07.2015 №01U-1191/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Теветен плюс 
23.07.2015 №01U-1192/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Регевак В 
22.07.2015 №01U-1180/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атаракс 
15.07.2015 №01U-1151/15 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов 
03.07.2015 №01U-1069/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Роинсулин М 
03.07.2015 №01U-1068/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Роинсулин С 
03.07.2015 №01U-1067/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Роинсулин Р 
03.07.2015 №01U-1066/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глюкоза 
25.06.2015 №01U-1030/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Липантил 200 М 
25.06.2015 №01U-1029/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трайкор 
09.06.2015 №01U-916/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Энцевир Нео 
04.06.2015 №01U-886/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Адельфан-эзидрекс 
03.06.2015 №01U-877/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дакоген 
27.04.2015 №01U-848/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тарка 
27.04.2015 №01U-848/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тарка 
27.04.2015 №01U-847/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Омакор 
27.04.2015 №01U-691/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Альгерона 
12.03.2015 №01U-372/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дриптан 
12.03.2015 №01U-371/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Креон 25000 
12.03.2015 №01U-370/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Креон 10000 
12.03.2015 №01U-369/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Креон 40000 
05.03.2015 №01U-343/15 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Беталейкин 
19.12.2014 №01U-2048/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Элигард 
18.12.2014 №01U-2037/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кораксан 
11.12.2014 №01U-1973/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тасигна 
10.12.2014 №01U-1967/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Вазобрал 
25.11.2014 №01U-1894/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бенфогамма 150 
18.11.2014 №01U-1841/14 О предоставлениии информации о нежелательных реакциях 
12.11.2014 №01U-1789/14 О мониторинге безопасности лекарственных препаратов 
30.10.2014 №01u-1712/14 О вакцине Гриппол Плюс 
20.10.2014 №01U-1613/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зонегран 
06.10.2014 №01U-1615/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дианил ПД4 с глюкозой 
29.08.2014 №01U-1322/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Домперидон Гексал 
29.08.2014 №01U-1321/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Виброцил 
21.07.2014 №01U-1024/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реасанз 
20.06.2014 №04U-875/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реминил 
19.06.2014 №01U-875/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Арзерра 
10.06.2014 №01U-832/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реамберин 
10.06.2014 №01U-831/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фентадол Матрикс 
02.06.2014 №02U-776/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Людиомил 
27.05.2014 №01U-726/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ритмонорм 
27.05.2014 №01U-724/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Инфлювак 
22.05.2014 №01U-714/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Изоптин  
15.05.2014 №01U-692/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эрбитукс 
15.05.2014 №01U-691/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Изоптин  
15.05.2014 №01U-690/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Изоптин СР 
15.05.2014 №01U-689/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Топамакс 
29.04.2014 №01U-610/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клацид 
10.04.2014 №01U-507/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Омнискан 
08.04.2014 №01U-478/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал 
04.04.2014 №01U-449/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дилатренд 
04.04.2014 №01U-448/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бивалос 
19.03.2014 №01U-339/14 О новых данных по безопасности гормональных контрацептивных средств 
17.03.2014 №01U-294/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал 
17.03.2014 №01U-292/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фемостон 
17.03.2014 №01U-291/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клацид 
07.03.2014 №01U-255/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тарка 
07.03.2014 №01U-264/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ламиктал 
07.03.2014 №01U-254/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имунорикс 
26.02.2014 №01U-197/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тарка 
26.02.2014 №01U-195/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Авамиса 
14.02.2014 №01U-146/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зелбораф 
21.01.2014 №01U-35 /14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кадсила 
07.02.2014 № 02U-110/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бенлиста 
16и-423/13 от 22.04.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Авастин 
•Информационное письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств от 28.02.2013.O новых данных о безопасности лек. препарата Бетасерк
•Информационное письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств от 28.02.2013.O новых данных о безопасности лек. препарат Миокальцик
•Информационное письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств от 28.02.2013.O новых данных о безопасности лек. препарат Тарка
•Информационное письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств от 06.02.2013.O новых данных о безопасности лек. препарат Вальдоксан
•Информационное письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств от 04.12.2012.O приостановке применения лек. препарат Лидокаин
•Информационное письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств от 30.11.2012.O приостановке применения лек. препарат Цефтриаксон
•Информационное письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств от 27.11.2012.O безопасности препарата Трайкор
•Информационное письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств от 27.11.2012.O новых данных по безовпасности лекарственного препарата Перфалган
•Информационное письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств от 15.11.2012.О лекрставенном препарате Аспаркам
•Информационное письмо ООО "Новартис Фарма" от 03.08.2011. Новые данные по безопасности препарата Кардиоксан
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 135/ИнРЦ от 29.07.2011 о том, что с применением Ацетилсалициловой кислоты (аспирин) , особенно у детей с вирусными инфекциями, связан высокий риск развития синдрома Рейя
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 132/ИнРЦ от 26.07.2011 о нарушениях слуха, связанных с антимикотическим средством Тербинафин
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 131/ИнРЦ от 26.07.2011 о риске развития почечной недостаточности, ассоциированной с применением Эверолимуса
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 130/ИнРЦ от 26.07.2011 о рекомендации соблюдать осторожность при проведении иммуносупрессивной терапии препаратом из-за повышенного риска развития у пациентов гепатита В
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 129/ИнРЦ от 26.07.2011 о риске развития интерстициальной пневмонии, ассоциированной с терапией Пиоглитазоном
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 128/ИнРЦ от 20.07.2011 о том, что риск развития венозной тромбоэмболии выше при применении КОК, содержащих Дроспиренон, чем при использовании КОК, содержащих Левоноргестрел
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 127/ИнРЦ от 20.07.2011 о развитии гипергликемии на фоне приема Варениклина у больных сахарным диабетом 1-го и 2-го типа
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 126/ИнРЦ от 20.07.2011 о риске развития ряда побочных реакций на препарат Тимоглобулин (Иммуноглобулин антитимоцитарный)
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 125/ИнРЦ от 20.07.2011 о риске развития серьезного, жизнеугрожающего осложнения терапии Сунитинибом - артериальной тромбоэмболии
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 124/ИнРЦ от 20.07.2011 о том, что Кветиапин может стать причиной развития поздней дискинезии даже после отмены лечения препаратом, также у пациентов могут наблюдаться ложноположительные тесты на присутствие метадона или трициклических антидепрессантов в моче
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 123/ИнРЦ от 20.07.2011 о том, что одновременный прием препаратов Алискирена и Итраконазола сопровождается изменением концентрации данных лекарственных средств в плазме крови
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 122/ИнРЦ от 20.07.2011 о развитии следующих осложнений лекарственной терапии Флуоксетином: бруксизм, нарушение равновесия, гинекологические кровотечения, алопеция, дизурия, деперсонализация
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 121/ИнРЦ от 20.07.2011 о том, что Сорафениб может вызывать неблагоприятные побочные реакции - язвенное поражение желудочно - кишечного тракта, шок и анафилактоидные реакции, рабдомиолиз
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 120/ИнРЦ от 20.07.2011 о вероятности развития тромбоцитопении у пациентов, принимающим Монтелукаст
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 119/ИнРЦ от 20.07.2011 о том, что Финастерид может вызывать рак молочной железы у мужчин
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 118/ИнРЦ от 20.07.2011 о риске развития печеночной недостаточности при применении препарата Ралтегравир
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 117/ИнРЦ от 20.07.2011 о том, что Панитумумаб может вызывать кератиты, в т.ч. и язвенные
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 116/ИнРЦ от 20.07.2011 о том, что были зарегистрированы случаи развития лейкоэнцефалопатии вследствие применения препарата Цисплатин
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 115/ИнРЦ от 20.07.2011 о том, что при одновременном назначении Транексамовой кислоты с гормональными контрацептивными препаратами повышается риск развития тромбоэмболии
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 114/ИнРЦ от 20.07.2011 о том, что Месалазин может вызывать такие серьезные НПР, как плеврит, миокардит, перикардит, желтуха и нарушение функции печени
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 113/ИнРЦ от 20.07.2011 о том, что у мужчин, получающих Лейпрорелин, повышен риск развития инфаркта миокарда, внезапной сердечной смерти и инсульта
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 112/ИнРЦ от 20.07.2011 о риске развитии дизурии и парестезии, связанных с приемом Левоцетиризина
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 111/ИнРЦ от 20.07.2011 о том, что Левотироксин может вызывать адреналовые кризы, особенно у пациентов с адренокортикоидной недостаточностью или гипопитуитаризмом
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 110/ИнРЦ от 20.07.2011 о том, что Иматиниб может вызывать задержку роста у детей и подростков
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 109/ИнРЦ от 20.07.2011 о случаях развития тяжелых реакций гиперчувствительности в виде токсического эпидермального некролиза, синдрома Стивенса-Джонсона, многоформной эритемы на фоне лечения Дактиномицином
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 108/ИнРЦ от 20.07.2011 о случаях развития острой транзиторной миопии и острой закрытоугольной глаукомы в результате применения Гидрохлоротиазида
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 107/ИнРЦ от 20.07.2011 о том, что в послерегистрационный период габапетин может вызывать гипертрофию молочных желез
•Письмо Росздравнадзора 04И-547/11 от 15.07.2011 (О приостановлении обращения лекарственного средства Элевит Пронаталь)
•Письмо ООО "ЮСБ Фарма" по Атараксу
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 106/ИнРЦ от 31.05.2011 о случаях развития рабдомиолиза на фоне терапии Этравирином
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 105/ИнРЦ от 31.05.2011 о возможном повышении содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и возможном транзиторном повышении уровня креатинина в крови при приёме гипогликемического лекарственного препарата Фуросемид
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 104/ИнРЦ от 31.05.2011 о возможном вызывании гипергликемии у пациентов с сахарным диабетом при приёме лекарственного препарата Сукральфат
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 103/ИнРЦ от 31.05.2011 о том, что на фоне терапии Нилотинибом возможно развитие внезапной смерти, вследствие нарушения реполяризации желудочков
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 102/ИнРЦ от 31.05.2011 о том, что у детей, находящихся на грудном вскармливании, матери которых принимают Метформин, возможно развитие гипогликемии
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 101/ИнРЦ от 31.05.2011 о внесении новых предостережений в инструкцию по медицинскому применению Карведилола
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 100/ИнРЦ от 31.05.2011 о том, что приём комбинированного гиполипидемического препарата Инеджи (Эзетимиб/Симвастатин) может привести к развитию эректильной дисфункции и интерстициальной болезни легких
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 99/ИнРЦ от 31.05.2011 о том, что противовирусный препарат Занамивир не рекомендуется вводить путем механического вдоха или через небулайзер
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 98/ИнРЦ от 31.05.2011 о риске развития ишемического и геморрагического инсульта во время терапии Варениклином
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 97/ИнРЦ от 31.05.2011 о том, что после приёма антиаритмического лекарственного препарата Амиодарон в послерегистрационном периоде были зарегистрированы случаи развития, так называемого Dress- синдрома
•Письмо Roche по Мабтере
•Письмо Roche по Авастину
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 91/ИнРЦ от 27.04.2011 о риске развития тромбоза портальной вены, ассоциированного с применением Ромиплостима
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 90/ИнРЦ от 25.04.2011 о риске развития артериальных тромбозов, ассоциированных с применением Омализумаба
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 89/ИнРЦ от 25.04.2011 о безопасности инсулинов при их применении в комбинации с Пиоглитазоном
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 88/ИнРЦ от 22.04.2011 о безопасности ингаляторных кортикостероидов
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 87/ИнРЦ от 22.04.2011 о повышение риска сердечно-сосудистых осложнений у курящих пациенток при применении комбинированного контрацептивного средства Евра
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 86/ИнРЦ от 22.04.2011 о возможности развития серьезных поражений печени в результате применения антибактериального препарата Азитромицин
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 85/ИнРЦ от 22.04.2011 о безопасности противоопухолевого препарата Бевацизумаб (Авастин)
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств № 84/ИнРЦ от 21.04.2011 о неблагоприятных реакциях, связанных с применением Бензокаина
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств №80/ ИнРЦ от 24.03.2011
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств №81/ ИнРЦ от 24.03.2011
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств №82/ ИнРЦ от 24.03.2011
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств №83/ ИнРЦ от 24.03.2011
• Письмо "ФГУП НПО МИКРОГЕН" 05-15/6314 от 09/12/2010 "О применении вакцины ЭнцеВир только для взрослого населения"
Письмо Росзравнадзора 04И-969/10 от 04/10/2010 (О безопасности лекарственного средства Кубицин)
Письмо Росзравнадзора 04И-969/10 от 04/10/2010 (О безопасности лекарственного средства Кубицин)
Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств №62/ИнРЦ от 14.09.2010
Письмо Росзравнадзора 04И-946/10 от 28/09/2010 (О приостановлении реализации лекарственного средства)
Приказ МЗ и СР РФ от 26.08.10 N 746н (ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ)
Приказ МЗ и СР РФ от 26.08.10 N 747н (ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА И СРОКОВ РАЗМЕЩЕНИЯ НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В СЕТИ "ИНТЕРНЕТ" ИНФОРМАЦИИ, СВЯЗАННОЙ С ОСУЩЕСТВЛЕНИЕМ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ)
Приказ МЗ и СР РФ от 26.08.10 N 751н (ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ВЕДЕНИЯ РЕЕСТРА ИССЛЕДОВАТЕЛЕЙ, ПРОВОДЯЩИХ (ПРОВОДИВШИХ) КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, И ПОРЯДОК ЕГО РАЗМЕЩЕНИЯ НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ МИНИСТЕРСТВА В СЕТИ "ИНТЕРНЕТ")
Приказ МЗ и СР РФ от 26.08.10 N 752н (ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ОПУБЛИКОВАНИЯ И РАЗМЕЩЕНИЯ НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В СЕТИ ""ИНТЕРНЕТ"" ПЕРЕЧНЯ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ИМЕЮЩИХ ПРАВО ПРОВОДИТЬ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ)
Приказ МЗ и СР РФ от 26.08.10 N 753н (ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЯ ЭТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ ВОЗМОЖНОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ И ФОРМЫ ЗАКЛЮЧЕНИЯ СОВЕТА ПО ЭТИКЕ)
Приказ МЗ и СР РФ от 26.08.10 N 754н (ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ВЕДЕНИЯ, ОПУБЛИКОВАНИЯ И РАЗМЕЩЕНИЯ НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ В СЕТИ "ИНТЕРНЕТ" РЕЕСТРА ВЫДАННЫХ РАЗРЕШЕНИЙ НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ)
Приказ МЗ и СР РФ от 26.08.10 N 756н (ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА РАЗРАБОТКИ ОБЩИХ ФАРМАКОПЕЙНЫХ СТАТЕЙ И ФАРМАКОПЕЙНЫХ СТАТЕЙ И ВКЛЮЧЕНИЯ ИХ В ГОСУДАРСТВЕННУЮ ФАРМАКОПЕЮ, А ТАКЖЕ РАЗМЕЩЕНИЯ НА ОФИЦИАЛЬНОМ САЙТЕ В СЕТИ "ИНТЕРНЕТ" ДАННЫХ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕИ)
Письмо Росзравнадзора 04И-866/10от 07/09/2010 (О безопасности лекарственного средства Револейд)
• Письмо Росзравнадзора от 11.05.2010 №04И-430/10 (О безопасности лекарственного средства Вектибикс)
• Письмо Росздравнадзора от 27.04.2010 №04И-№384/10
• Письмо Росздравнадзора от 26.04.2010 №04И-365/10
• Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств №48/ ИнРЦ от 20.04.2010
•Письмо федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств №47/ ИнРЦ от 20.04.2010
• Письмо Россздравнадзора от 22.04.2010г. №04И-354/10